ALS Genes: Hereditary & Susceptibility

Autosomal DominantAutosomal RecessiveX-LinkedDe NovoMotor Neuron / ALS

synmot.html#ALS Genes: Hereditary & Susceptibility

Overview

From WUSTL Neuromuscular

Inheritance Dominant ALS 1: SOD1; 21q ALS 4: Senataxin; 9q34 ALS 6: FUS; 16p11 ALS 7: 20p13 ALS 8: VAPB; 20q13 ALS 9: Angiogenin; 14q11 ALS 10: TDP-43; 1p36 ALS 11: FIG4; 6q21 ALS 12: OPTN; 10p15 ALS 13: Ataxin-2: 12q24 ALS 14: VCP; 9p13 ALS 17: CHMP2B; 3p11 ALS 18: PFN1; 17p13 ALS 19: ErbB4; 2q34 ALS 20: HNRNPA1; 12q13 ALS 21: Matr3; 5q31 ALS 22: TUBA4A; 2q35 ALS 23: ANXA11; 10q22 ALS 24: NEK1; 4q33 ALS 25: KIF5A; 12q13 ALS 26: TIA1; 2p13 ALS 27: SPTLC1; 9q22 ALS 28: LRP12; 8q22 ALS: DAO; 12q24 ALS: GLE1; 9q34 ALS: SS18L1; 20q13 ALS: GLT8D1; 3p21 ALS: ARPP21; 3p22 FTDALS1: c9orf72; 9p21 FTDAL

Related Conditions

Shared genes

Welander (Late onset type I) Distal Myopathy

FTD

External Resources

WUSTL Neuromuscular

Washington University Disease Center

PubMed

Biomedical Literature

GeneReviews

NCBI Expert-Authored Reviews

Orphanet

Portal for Rare Diseases

NORD

National Organization for Rare Disorders

Data sourced from the Washington University Neuromuscular Disease Center. For clinical use, always refer to primary sources.